Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, las personas con Fibrosis Quística ponen de relieve la importancia de la equidad en el tratamiento, acceso al diagnóstico y atención social y sanitaria de calidad para todas las personas con enfermedades poco frecuentes.
25 de febrero de 2022 -. La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) se une a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), a la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS), a la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) y a la Red Internacional de Enfermedades Raras (RDI) en la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero) para impulsar una movilización internacional que frene las dificultades de acceso en equidad a diagnóstico y tratamiento.